MTHFR, méthylation et histamine dans des conditions psychiatriques
La méthylation est un processus biochimique fondamental dans le corps, impliqué dans la détoxification des métaux lourds, la régulation de l'expression génique et de la fonction des protéines, et central dans la synthèse des neurotransmetteurs, les messagers chimiques qui régulent les états mentaux et émotionnels. Les déséquilibres dans l'état de méthylation résultent de défauts génétiques dans les enzymes qui régulent le processus de méthylation. Au cours des dernières années, les tests génétiques ont suscité un grand intérêt, et en particulier le rôle du gène MTHFR. Un défaut génétique du gène MTHFR peut entraîner une dysfonction de l'enzyme MTHFR, ce qui peut affecter la méthylation.
Il y a une idée fausse commune, cependant, que la simple présence d'une mutation de MTHFR est synonyme d'un défaut de méthylation. Ce n'est en aucun cas nécessairement le cas, même si un individu est homozygote pour le gène. La présence du gène défectueux ne se traduit pas nécessairement par un défaut fonctionnel. En fait, la récente prescription généralisée du méthylfolate pour compenser la mutation génétique est non seulement erronée, mais peut aussi faire en sorte que les personnes sérotoninergiques qui sont non éthylées se sentent non seulement bien pires, mais augmentent également leur risque de développer un cancer.
Afin de déterminer le statut de méthylation fonctionnelle réelle dans le corps, l'histamine du sang total doit être mesurée. Les taux d'histamine sont corrélés avec la fonctionnalité du processus de méthylation. L'histamine et le méthyle sont inversement liés entre eux. C'est-à-dire que si l'histamine du sang total est faible, l'individu sera surméthylé et, s'il est élevé, il sera déséthylé. Les protocoles pour traiter les deux conditions sont différents.
Certains symptômes et traits de la dénoyauté:
Dépression chronique, histoire du perfectionnisme, allergies saisonnières, antécédents de provocation oppositionnelle, libido élevée, réaction indésirable aux benzodiazépines et à l'acide folique, bonne réponse aux ISRS et antihistaminiques, poils épars, tendances suicidaires, dépendance, phobies, déni de maladie, tendances obsessionnelles compulsives, comportements rituels, forte volonté, motivé pendant les années scolaires, histoire de la compétitivité dans les sports, volonté forte, calme, tension intérieure élevée, antécédents familiaux de haute performance, maux de tête fréquents, minceur, inflexibilité alimentaire, discours laconique
Quelques symptômes et traits de surméthylation:
Grande anxiété / panique, hyperactivité, élocution rapide, faible libido, religiosité, tendance à l'embonpoint, jambes nerveuses, stimulation, réaction aux ISRS et SAMe, amélioration des benzodiazépines, sécheresse des yeux et de la bouche, faible motivation pendant les années scolaires, dépression, auto mutilation, troubles du sommeil, acouphènes, hirsutisme, sensibilités alimentaires / chimiques, capacité artistique ou musicale, surcharge en cuivre, intolérance aux œstrogènes et aux antihistaminiques, absence d'allergies saisonnières
J'ai appris le traitement naturel des troubles de la méthylation par un brillant pionnier, le Dr William Walsh, biochimiste et fondateur du Walsh Research Institute de Chicago. L'Institut de recherche Walsh offre une formation inestimable pour les médecins dans sa méthode. Beaucoup de conditions psychiatriques peuvent être efficacement traitées avec des protocoles de nutriments: vitamines, minéraux, acides aminés et acides gras. Les protocoles permettent à certains patients de se sevrer complètement des produits pharmaceutiques ou de réduire les doses des médicaments qu'ils prennent. Le Dr Walsh a écrit un livre sur son approche appelée «Nutrient Power». Ces jours-ci, je vois rarement un patient dans ma pratique sans faire usage de sa méthode. Il faut noter que la simple substitution des protocoles nutritionnels aux produits pharmaceutiques n'est pas aussi efficace qu'une approche holistique; y compris une nutrition appropriée, la guérison de l'intestin, le traitement des infections, la prise en charge des facteurs de style de vie, y compris le sommeil et le mouvement, et la prise en compte de la vie émotionnelle et spirituelle du patient.
Comme j'ai acquis plus d'expérience en posant des questions sur les symptômes des patients, j'ai souvent commencé à prédire avec précision ce que les études de laboratoire révéleront. Personne n'a tous les symptômes, et parfois cela peut être déroutant, car une personne aura des symptômes ou des traits des deux conditions.
Les anomalies de la méthylation prennent de trois à quatre mois à se corriger, et plus longtemps chez les personnes ayant le groupe sanguin A. Les protocoles ne corrigent pas le défaut génétique et doivent donc être pris indéfiniment. Les multivitamines, qui contiennent généralement de l'acide folique, sont également nocives pour les personnes qui ne sont pas éthylénées. J'ai été intéressé d'apprendre que de nombreux aliments généralement considérés comme très sains, tels que les légumes à feuilles et les avocats, et d'autres aliments riches en folate ne sont pas bénéfiques pour les séréthyléne sodiques à faible teneur en sérotonine. En outre, ceux qui sont sous méthylation font plus mal sur les régimes qui excluent les protéines animales.
