Odeur musquée et maladie de Parkinson

Un changement d’odeur corporelle peut-il indiquer un problème neurologique?

Comme mon mari, Eric Haseltine, et moi-même avons atterri à Édimbourg, en Écosse, il y a un mois, nous avons été accueillis par de lourds nuages ​​noirs et des pluies incessantes. Mais la température était plus chaude que ce à quoi nous nous attendions et lorsque nous avons pris notre voiture de location à l’aéroport, je me suis débarrassé des trois lourds manteaux d’hiver que j’avais mis les uns sur les autres pour me protéger du froid. . Alors que notre GPS nous guidait vers la vieille ville d’Édimbourg, mes yeux se sont ouverts à la découverte des rues pavées avec de vieux bâtiments en pierre sombre menant à un beau château. C’était comme revenir à l’époque médiévale et je me suis senti intrigué et étonnamment à l’aise, découvrant que Eric et moi avions mangé un morceau, que les Écossais étaient extrêmement amicaux. Notre plan était de conduire à Perth pour interviewer Joy Milne, une infirmière à la retraite capable de sentir la maladie de Parkinson, puis de retourner à Edimbourg pour interviewer le Dr Tilo Kunath qui effectue des recherches sur les maladies neurodégénératives.

Les entretiens ont été très instructifs:

L’odeur particulière de la maladie de Parkinson et sa cause possible

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Source: Chris Gilbert, MD, PhD

Lorsque nous sommes arrivés à la maison de Joy à Perth, Joy nous a accueillis à bras ouverts et ses deux charmants chiens nous ont apporté leurs jouets préférés. Après avoir joué avec les chiens de Joy, Eric, Joy et moi avons parlé de la capacité de Joy à détecter la maladie de Parkinson uniquement par odorat. En découvrant la capacité synesthésique de Joy à dessiner et à sentir, Eric a demandé si elle pouvait dessiner les différentes étapes de la maladie de Parkinson. Elle l’a fait et Eric décrit cela dans son blog sur la synesthésie.

Joy a décrit comment l’odeur musquée et graisseuse de la maladie de Parkinson a commencé 10 ans avant que son mari, un anesthésiste, reçoive un diagnostic de la maladie de Parkinson. Les n’avait que 33 ans lorsque Joy a commencé à sentir ce changement et que l’odeur corporelle s’est renforcée année après année. Plus de 10 ans plus tard, à l’âge de 45 ans, Les a diagnostiqué une maladie de Parkinson. Après avoir assisté à des réunions de soutien à la DP, Joy a découvert qu’elle pouvait détecter la même odeur chez d’autres patients atteints de MP.

Fait intéressant, l’odeur musquée ressentie par la Joie ne vient pas des glandes sudoripares situées sous les bras, mais des glandes sébacées, généralement situées à l’arrière du cou et sur le front et le cuir chevelu, donnant un aspect cireux et gras. taches dans les cheveux. La zone autour des organes génitaux est également affectée par une lubrification accrue et des écoulements malodorants. Il y a aussi une salivation accrue.

Les recherches effectuées par Valentina S Arsic Arsenijevic et ses collègues, publiées dans BMC Dermatology en 2014, montrent que le changement de neurotransmetteurs sécrétés par les neurones affectés par la MP pourrait stimuler la production de sébum par les glandes exocrines. Ce changement de sébum associé à une accumulation de corps de Lewy dans la peau pourrait être le support idéal pour certaines bactéries et levures lipophiles (les levures Malassezia par exemple), modifiant ainsi le microbiome cutané de la personne. Les changements dans le microbiome, à leur tour, créent l’odeur unique de la maladie et expliquent pourquoi l’odeur devient plus forte chaque année, alors que les colonies microbiennes prolifèrent avec l’aggravation de la maladie.

Joy travaille actuellement avec le professeur Perdita Barran de l’Université de Manchester pour confirmer que ce que Joy sent est vraiment lié à la maladie de Parkinson. Barran a confirmé que Joy peut séparer avec précision l’odeur des patients atteints de la MP des patients non-PD. Jusqu’à présent, sur plus de 50 échantillons, Joy était précis à 98%. Maintenant, Barran essaie de déterminer, par spectroscopie de masse, ce que les composés organiques volatils (COV) composent avec cette odeur. Cette chasse aux COV est extrêmement difficile car, sur chaque prélèvement de peau, il existe jusqu’à 9 000 COV différents. L’étude de Barran est en cours, mais à ce jour, Barran, avec l’aide de Joy, a isolé 10 composés qui pourraient être à l’origine de l’odeur de PD. Trois de ces composés proviennent de types spécifiques de levure. Il faudra encore quelques mois avant que les résultats de Barran ne soient publiés.

Joy Milne n’est peut-être pas le seul humain avec un cadeau spécial pour sentir le PD. D’autres personnes ont décrit comment elles peuvent détecter la même odeur chez les personnes atteintes de MP et ce qu’elles décrivent ressemble exactement à ce que décrit Joy Milne.

L’importance d’un diagnostic précoce

Si les patients atteints de la MP pouvaient être diagnostiqués tôt, peut-être 8 à 10 ans avant leur premier tremblement, grâce à l’odeur spécifique de leur corps, pourraient-ils bénéficier d’un traitement qui arrête et même inverse les dommages neuronaux?

Aucun des traitements de la MP largement disponibles actuellement ne peut arrêter ni inverser les dommages neuronaux. Mais comme nous le verrons dans mon article de suivi, “Nouvel espoir pour la maladie de Parkinson”, avec une interview de Tilo Kunath à l’Université d’Edimbourg, de nouveaux traitements, probablement très efficaces, sont actuellement testés dans des essais cliniques du monde entier.

Les références

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3995588/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2888790