Pourquoi le culbute d’une maladie mentale grave, c’est la mort
Une aide est nécessaire lorsque les symptômes nuisent à la pensée rationnelle.
Source: Julie A. Fast
L’idée que quelqu’un ait besoin de toucher le fond avant de demander de l’aide pour une maladie mentale grave est un mythe. J’entends souvent des parents aimants dire: «Il aura de l’aide quand il sera prêt! “Ou,” Peut-être que quelques jours dans la rue lui seront bénéfiques! “Ou” Elle finira par dire oui aux médicaments quand elle se rendra compte des dommages que bipolaire lui inflige dans sa vie! ”
La maladie mentale grave, SMI, comprend le trouble bipolaire, le trouble schizoaffectif et la schizophrénie. En SMI, il n’y a pas de fond.
Le fond est souvent la mort.
Voici un exemple de ma propre vie: L’homme sur les photos qui s’accompagne porte le nom de Scott. Je suis passé devant et je l’ai vu se cogner la tête contre un rocher alors qu’il tombait. Puis il a vomi. Il était sans abri. Je lui ai demandé de parler avec moi et a appelé les services. Il hallucinait et avait l’air très malade. Je suis habitué à cela, car je vis dans une ville, Portland, Oregon, qui croit que les personnes atteintes de maladie mentale ont le droit de refuser de l’aide et de mourir dans la rue. J’ai aussi remarqué qu’une voiture de police, un camion de pompiers et une ambulance sont arrivés sur les lieux après mon appel au 911, accompagnés de tous les professionnels des services d’urgence qui se sont échappés de ces véhicules. Pensez au coût.
Des gens comme Scott et moi-même n’iront jamais au fond des choses et se rendront compte que nous avons besoin d’aide lorsque nous sommes malades.
Voici pourquoi:
1. La plupart des personnes atteintes de SMI ont un manque de perspicacité qui va et vient en fonction des symptômes. Mon diagnostic officiel est un trouble schizoaffectif. J’ai un trouble bipolaire et un trouble psychotique distinct. Je lutte régulièrement contre le manque de perspicacité et j’ai passé 20 ans à apprendre à gérer ma santé mentale. J’ai beaucoup de perspicacité par rapport aux autres personnes atteintes de SMI, mais comparé à la population ordinaire, même le manque de perspicacité nécessaire pour prendre soin de moi quand je suis malade.
2. Le déni ne fait pas partie d’une maladie mentale grave lorsqu’une personne atteinte de maladie mentale grave est vraiment malade. Le déni implique qu’une personne sache ce qui se passe mais choisisse d’ignorer les signes. Par exemple, une personne ayant une forte dépendance à l’alcool peut être pleinement consciente que s’il continue à boire, il va ruiner son foie, mais il continue à boire malgré cette prise de conscience. Il n’y a pas de jugement ici, mais c’est un exemple de déni. Dans SMI, une personne peut avoir les dents pourries, des ongles longs et sales, des cheveux emmêlés et un sac de couchage dans la rue pour un lit, tout en continuant de dire et de croire: «IL N’Y A RIEN DE PROBLÈME! VOUS ÊTES CELUI DU PROBLÈME!
Il n’y a pas de fond pour nous, car le fond exige une conscience de soi qui n’est tout simplement pas disponible lorsque nous sommes malades.
Ne vous attendez pas à ce que quelqu’un avec SMI vous donne un aperçu. À mon avis, ceux d’entre nous qui souffrent de trouble bipolaire, de trouble schizo-affectif et de schizophrénie ont besoin de personnes et d’une société pour prendre des décisions lorsque nous sommes trop malades pour demander de l’aide. Sans cela, notre fond de pierre est la mort.
3. La notion de droits individuels est biaisée en ce qui concerne le SMI. L’idée de fond est basée sur l’idée que les individus sont toujours en mesure de faire un choix rationnel concernant des situations de vie ou de mort. Je suis complètement – et je veux dire complètement – en désaccord et je crois en la société par rapport à l’individu en matière de traitement de la santé mentale. Le concept de droits individuels ne s’applique pas à quelqu’un qui n’est pas dans son esprit. Nous ne sommes pas dans notre esprit quand nous sommes malades.
Si vous aimez quelqu’un avec un SMI, vous avez des décisions difficiles à prendre. Attendre que cette personne voie la lumière, sache qu’elle a besoin d’aide, demande de l’aide ou enfin touche le fond, signifie que vous pouvez voir la personne que vous aimez perdre tout ou mourir.
Que pouvons-nous faire?
• Impliquez-vous. En savoir plus sur HIPAA et comment cela empêche les familles de protéger leurs proches. Travaillez avec une législation qui s’engage à équilibrer HIPAA. Pensez à notre société et travaillez avec les défenseurs pour obtenir de l’aide pour les personnes qui sont trop malades pour demander un traitement à la maison et dans la rue.
(J’espère que les membres de l’ACLU, ceux du mouvement antipsychologique et ceux qui croient en des droits individuels au-dessus des droits de la société peuvent voir que le monde que cela crée n’est pas durable.)
• Lisez le travail de DJ Jaffe, auteur de Insane Consquences: Comment l’industrie de la santé mentale réussit-elle à vaincre les malades mentaux; Pete Early, auteur de Crazy: La recherche d’un père à travers la folie de la santé mentale en Amérique; et Xavier Amador, auteur de Je ne suis pas malade, je n’ai pas besoin d’aide! Comment aider une personne atteinte de maladie mentale à accepter un traitement.
C’est bien d’avoir une opinion différente de celle du grand public. Je demande à la société de prendre des décisions pour ceux d’entre nous qui souffrent d’une maladie mentale grave. Je crois en un traitement obligatoire de la santé mentale, des injections antipsychotiques pour une psychose florissante et des lieux sûrs pour les personnes atteintes de la maladie.
Nous pouvons travailler ensemble pour créer des centres de traitement de longue durée et des foyers pour les personnes atteintes d’une maladie mentale grave. Je ne parle pas des institutions que vous voyez dans les films d’horreur. Je parle des asiles qui atteignent leur objectif initial de guérison et de refuge. Ils ont été appelés asiles pour une raison positive – les asiles sont un endroit sûr pour se soigner.
Nous avons encore besoin d’eux. Le fond n’est pas la dignité. Aidez nous.
