L'essentialisme biologique sur le sexe / genre est le point de vue que dans les cas typiques, nous sommes nés comme un homme ou une femme. Sur une version de cette vue, les mâles sont définis comme ayant un chromosome X et un chromosome Y et les femelles comme ayant deux chromosomes X. Les personnes trans et leurs partisans se sont depuis longtemps opposés à cette manière de définir les notions d'homme et de femme.
Cependant, l'essentialisme biologique est réintégré dans la science dans un nouveau numéro du Journal of Neuroscience Research , qui consacre un problème aux différences sexuelles dans le cerveau humain.
Dans un article, Victoria Lioudyno, auteur principal de l'étude, et ses collègues soutiennent que des mutations du gène GAL codent pour la neuropeptide galanine, une protéine génétiquement exprimée principalement dans le cerveau, la moelle épinière et l'intestin. Des niveaux accrus de galanine ont été trouvés dans des échantillons de cerveau post-mortem de personnes ayant déjà fait des recherches. Dans cette étude, les chercheurs ont découvert que la mutation rend le gène GAL plus actif. Cela peut augmenter le risque de développer la sclérose en plaques (SEP) chez les hommes, mais pas chez les femmes, les auteurs soutiennent.
MME.
Dans cette étude, les chercheurs ont constaté que, bien qu'il n'y avait pas de différence entre les deux variantes de gènes chez les patients atteints de SP par rapport aux témoins, les mâles étaient deux fois plus susceptibles d'avoir la séquence d'ADN actif par rapport aux femmes. La présence de la séquence d'ADN active a en outre rendu les hommes plus susceptibles de développer la SEP, en particulier, l'apparition retardée de la SEP, par rapport aux femmes. Les femmes avec la variante de gène active développent MS beaucoup plus rapidement que les hommes avec le variant. Les auteurs rapportent que cette découverte montre que la recherche sur la SP devrait prendre en compte le sexe biologique.
L'hypothèse de l'essentialisme biologique sous-tendant l'étude invalide toutefois les conclusions de cette étude. Un défaut potentiel ici est qu'il est supposé que le comportement social ne peut pas influencer les gènes codant pour la galatin. Cependant, dans des études antérieures, il a été démontré que chez les souris, le comportement parental peut influencer les neurones qui contiennent de l'ADN qui exprime génétiquement la protéine. Il a été trouvé qu'une classe de neurones exprimant la galanine dans la zone préoptique médiale est activée pendant la parentalité mâle et femelle et qu'un sous-ensemble différent est activé pendant l'accouplement.
Si, toutefois, le comportement parental peut modifier l'expression des gènes, il n'est pas improbable que les expériences vécues en tant qu'homme ou femme dans un sens plus large de ces mots puissent également altérer l'expression du gène GAL. Par conséquent, ce n'est peut-être pas le sexe qui vous a été attribué à la naissance qui importe à quel point vous êtes vulnérable à la SP, mais plutôt le sexe auquel vous vous identifiez plus tard.
Les références
Victoria Lioudyno et al, polymorphisme mononucléotidique rs948854 dans le gène de la galanine humaine et la sclérose en plaques: un facteur de risque sexospécifique, Journal of Neuroscience Research (2017) .DOI: 10.1002 / jnr.23887