Je n'arrête pas de me rappeler que je viens à mon cinquième anniversaire d'être diagnostiqué avec le cancer du sein stade 1V. Ce n'est pas quelque chose à célébrer, mais c'est quelque chose à reconnaître avec une immense gratitude, avec un sentiment de non-réalité, puisque 80% des personnes diagnostiquées avec un cancer du sein de stade 1V meurent dans les cinq ans. C'est une statistique assez sérieuse. Mon état est au mieux décrit comme «traitable» et au pire «terminal». Quand mon oncologue m'a dit récemment que je n'étais qu'une des rares patientes vivant avec le stade 4 après 5 ans – il le pensait vraiment -, on pouvait les compter d'une part.
J'ai parcouru tout le «tri» mental et psychologique de la préparation à une mort prématurée, et maintenant je n'y pense pas trop souvent (peut-être parce que j'ai compris la possibilité). Pourtant, quand j'y pense, encore une fois, c'est vraiment surréaliste, presque onirique. Il va et vient, fugace à travers mon radar de temps en temps-fois comme maintenant-un marqueur de cinq ans.
J'ai essayé très fort de ne pas me définir par mon cancer et de prendre de nouvelles mesures tous les jours. J'ai suivi un traitement toutes les trois semaines dans ma clinique de Londres. Ce mois-ci, nous avons été en mesure de prendre la décision assez importante d'avoir deux de mes trois traitements à la maison. Mes traitements à la maison seront donnés par une injection de cinq minutes dans ma jambe (elle pique comme une abeille!) Au lieu de l'intraveineuse, comme avant. Pour le dire simplement – au lieu d'avoir 18 traitements par année à ma clinique, je n'en aurai plus que six, et les 12 autres dans le confort de ma maison – pouvez-vous imaginer? Quel énorme changement positif. Et comment cela est-il poignant? Le premier traitement qui commence à la maison est de cinq ans au jour où j'ai été diagnostiqué.
Afin de continuer avec ce nouveau type de livraison, mon portocath sera supprimé – encore une fois – une autre étape importante. C'est énormément symbolique pour moi. J'ai eu mon portocath pendant 5 ans – il est devenu une partie de mon corps, une partie de mon être, mon "noo-noo", mon "vide" – et bizarrement je me suis senti en sécurité avec. Je me retrouve à le toucher momentanément, juste pour m'assurer qu'il est toujours là. Je me sens très attaché à cela, comme si c'était une sorte de dispositif de sauvetage mystique – ce que je suppose qu'il a été. Au moins, cela a été le canal pour les médicaments qui m'ont sauvé la vie. Le seul inconvénient est d'avoir une autre anesthésie générale et mon sein a encore été découpé, mais je pense que ça en vaut la peine pour le bénéfice.
Maintenant, quand je vais à ma clinique, je vais toujours avoir besoin de médicaments par voie intraveineuse, mais nous aurons simplement accès à la veine, car je n'ai besoin que de celle-ci toutes les 9 semaines. Auparavant, je pensais que ce serait tentant de se débarrasser de mon portocathique, – je ne pouvais pas supporter l'idée d'obtenir un mauvais résultat sur mon CT et Pet Scans dans le futur, et d'être opéré à nouveau et pour il doit être remis en place. Mais je vais prendre cette chance, prendre ce saut et profiter de chaque jour, minute et heure.
Bien que mon traitement n'a pas été changé – la façon dont il est livré est. Et je suis vraiment impressionné par ces étapes incroyables en cancérologie oncologique. Je sais que je me sentirai beaucoup plus libre, et j'espère que ma situation extraordinaire deviendra de plus en plus normale, que je serai capable de penser à mon cancer encore moins que maintenant, et d'être réconforté par le fait que de plus en plus de gens comme moi «vivent» avec cette maladie plutôt que de «mourir». Chapeau à tous les merveilleux infirmiers, médecins, oncologues, scientifiques, chirurgiens, chercheurs et personnel de soutien à Cancerville.
