Parenting un enfant atteint de maladie mentale
Mon fils vient d'avoir dix ans. Il est intelligent, expressif, aimable, et l'une de mes personnes préférées dans le monde. Il peut également être effrayant, anxieux, fâché, destructeur et (oui, je l'admets) effrayant. Il a un trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité (TDAH) et un trouble perturbateur de l'humeur perturbateur (DMDD). Pour l'amour de ce blog, nous l'appellerons "le garçon".
Le garçon a commencé à présenter des signes et symptômes du TDAH vers l'âge de quatre ans. À la fin du jardin d'enfants, il a reçu le diagnostic officiel. Puis, entre la première et la deuxième année, le trouble de l'humeur a émergé. Il est devenu plus en colère, plus destructeur, et a exprimé des pensées de mettre fin à sa vie. Il avait même un plan qui, même s'il n'était pas faisable, inquiétait le neuropsychologue qui l'évaluait. Elle a contribué à lancer le plan d'éducation individuel (PEI) à l'école de mon fils pour y gérer sa sécurité.
Nous avons utilisé des stimulants pour le TDAH jusqu'à ce que nous en trouvions un qui le contrôlait plus ou moins. L'antidépresseur n'a pas semblé améliorer l'humeur, cependant. En troisième année, les explosions de colère du garçon étaient hors de contrôle. Il s'était blessé. Il détruirait la propriété. Il était énervé tout le temps, au point que j'étais constamment sur le qui-vive. Si je lui ai dit non, il s'est mis en colère. Si j'ai dit oui, il est entré en colère. En Juin 2016, cela a abouti à une explosion alors que nous conduisions à la maison de sa grand-mère. Il a commencé à agresser moi et sa petite soeur, et j'ai dû le traîner dans une salle d'urgence. Il a été hospitalisé pendant deux semaines, a bénéficié d'un programme d'hospitalisation partielle pendant cinq semaines, puis a été renvoyé à un programme de développement du comportement pendant six semaines supplémentaires. Il est sorti du traitement avec le diagnostic de DMDD, un médicament antipsychotique prescrit, et la gestion de cas basée sur le comté.
J'ai écrit à ce sujet pour la première fois pour une campagne de collecte de fonds pour couvrir les factures d'hôpital, et j'ai pleuré longuement sur ce petit poste. J'ai pleuré parce que j'étais terrifiée pour mon fils, et l'hospitalisation nous avait traumatisés tous. J'ai aussi pleuré parce que je suis une travailleuse sociale en santé mentale et que je ne savais pas quoi faire pour la santé mentale de mon enfant. À titre professionnel, si un parent venait me voir avec les problèmes de santé mentale de son enfant adulte, j'aurais beaucoup à y apporter. Des enfants aussi jeunes que le mien, cependant? Je n'ai aucune idée. Je me sens toujours à la perte parfois malgré des années de gestion de ceci. C'est la seule raison pour laquelle je mentionne ma profession: montrer que même les gens qui en savent beaucoup sur la santé mentale ne savent pas nécessairement comment le faire.
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En d'autres termes, ce blog n'est pas écrit comme un guide d'experts sur la maladie mentale chez les enfants. Ce blog est écrit comme l'expérience d'un parent d'élever un enfant atteint de maladie mentale dans un monde qui ne semble pas accepter que les enfants puissent vivre de telles choses. Ce blog est destiné à aider les autres parents dans ma situation à comprendre qu'ils ne sont pas seuls. Il vise à aider les fournisseurs de services de santé mentale pour enfants à comprendre le point de vue des parents concernés.
Oui, j'ai des inquiétudes concernant la vie privée de mon enfant. J'ai pris des chemins pour protéger cela, et mon désir de briser la stigmatisation de la maladie mentale pourrait être plus élevé que ma peur d'une atteinte à la vie privée. J'ai écrit sur ce sujet dans divers domaines depuis plus d'un an maintenant, et les réponses positives l'emportent définitivement sur les craintes jusqu'à présent.
Oui, je m'inquiète aussi des réactions négatives au voyage de ma famille. Pas seulement pour mon fils, qui doit vivre avec la maladie mentale chez les autres enfants, mais pour moi. Certaines choses que j'ai écrites dans le passé au sujet de la parentalité de mon fils ont mené à des jugements profonds, et parfois abusifs. Bien sûr, les parents d'enfants «typiques» sont jugés, mais vous pouvez parier que le jugement devient plus laid quand les gens perçoivent quelque chose de «mal» avec votre enfant. Tout ce que nous savons de la génétique, de la socialisation, des déclencheurs environnementaux et des traumatismes qui échappent au contrôle d'un parent va à la fenêtre lorsque les gens décident qu'il est temps de juger de leurs capacités et de leurs choix parentaux.
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Mon espoir, alors, est que ce blog rapprochera les gens de comprendre ce type particulier de voyage parental. Je participerai bientôt à un symposium par l'entremise de PACER, à l'intention des chefs de file de la communauté de la santé mentale des enfants. Mon fils suit un programme EBD (troubles affectifs et comportementaux) dans son école, ce qui signifie qu'il ne sera plus «intégré». Grâce à certains de mes efforts professionnels, j'ai récemment eu accès à la bibliothèque de journal de travail social à l'université. Toutes ces choses sont des opportunités d'apprentissage pour moi, et j'ai l'intention d'intégrer cet apprentissage dans le blog aussi.
Cette écriture sera une partie de l'expérience, une partie de la recherche et de l'éducation, une partie trébuchant autour de comprendre les choses comme je vais. En d'autres termes, je ne saurais pas toujours à quoi m'attendre pour mon fils et ce voyage de maladie mentale que nous ne pouvions certainement pas anticiper ce jour où il est né. Par mon écriture, cependant, peut-être que d'autres peuvent mieux s'attendre à ce qu'ils n'attendaient pas non plus.