J'écris rarement des blogs car il me faut souvent du temps pour réfléchir à ce qui pourrait être pertinent. Cela aide quand j'entends de mes lecteurs. J'ai récemment reçu une note d'un lecteur, qui était un psychologue et une mère pleurant la mort de son fils adulte. Elle réagissait à mon interrogatoire d'un article dans lequel l'auteur a rapporté que le chagrin est limité dans le temps. L'auteur a dit que si dans six mois, les personnes en deuil n'ont pas été logées, elles ont besoin d'une aide professionnelle. La réponse que j'ai reçue de ce lecteur était très perspicace. Elle a écrit, d'après sa propre expérience, qu'il a fallu environ six mois avant que l'incrédulité au sujet de la mort devienne réelle. À peu près à ce moment-là, elle sentit qu'elle commençait vraiment à pleurer alors qu'elle commençait à faire face à la plénitude de ce qu'elle avait perdu. Elle a noté que le chagrin peut venir par à-coups, et qu'il a une trajectoire qui peut être unique pour chacun d'entre nous. Cependant, cela ne va pas et ne va pas dans six mois. Nous ne pensons plus au chagrin en suivant une formule telle que suggérée par Kubler-Ross (Sur la Mort et la Mort). Je suis d'accord que le chagrin ne s'exprime pas d'une manière étape par étape, mais il se déroule. Cela peut sembler différent pour chacun d'entre nous en fonction de la personne qui est décédée, de notre propre expérience du chagrin et de l'endroit où nous sommes dans notre propre cycle de vie. Pour les enfants, cela change, peut-être plus dramatiquement, à mesure qu'ils mûrissent et qu'ils peuvent regarder ce qu'ils ont perdu de différentes manières. Ce que cela signifie pour moi, c'est que nous ne pouvons pas comprendre le chagrin si nous cherchons des symptômes de maladie psychiatrique dans le cadre du processus. Au lieu de cela, nous devons reconnaître que le deuil est une partie compliquée de la vie qui nous change et à partir de laquelle nous ne «récupérons» pas d'une maladie.
Un autre aspect de ce processus qui m'a fait réfléchir concerne les maladies qui entraînent des décès dans les jeunes familles avec enfants. Je pense que ce sujet a été stimulé par la discussion récente au sujet de la Loi sur les soins de santé abordables qui permettra d'offrir de l'assurance-santé à de nombreuses familles qui n'avaient aucune couverture. Je me suis toujours inquiété des familles dans lesquelles le parent décédé a fourni une assurance santé pour sa famille. Ce n'est pas toujours facile pour le parent survivant d'avoir une couverture. Dans certains états, il existe une couverture pour les enfants à charge. Certains enfants ont-ils des besoins spéciaux après la mort d'un parent qui requièrent une attention particulière?
Dans le monde d'aujourd'hui, nous étudions les facteurs génétiques qui peuvent mener à certaines maladies pouvant mener à la mort. Les maladies cardiaques qui sévissent dans les familles sont un bon exemple. Nous pouvons souvent suivre les problèmes cardiaques de génération en génération dans une famille. De la même manière, il y a une prise de conscience croissante du gène du cancer du sein qui va de génération en génération. Ce gène peut être reconnu et les membres de la famille peuvent savoir qui est à risque. Ma question est de savoir comment les membres de la famille survivants traitent ces nouvelles. Que pensent les enfants lorsqu'ils voient leurs parents mourir et se demandent ce que l'avenir leur réserve? Le fardeau d'essayer d'aider leurs enfants tombe sur le parent survivant. Que cela vous plaise ou non, à un moment où vous voulez regarder de l'autre côté, cela ne peut pas être une option. Vous devez être attentif aux besoins de votre enfant et quelles options peuvent exister ou sont en cours de développement pour faire face à ce problème.
Un choix est de ne rien faire. Je pense à une jeune fille qui savait très bien que sa mère était morte d'un cancer du sein au même âge que sa grand-mère. Elle vivait dans la peur de son propre avenir. Son père se sentait impuissant car il était également conscient de l'histoire de la famille, et n'a donc pas parlé de ce problème avec ses enfants. Une autre mère que j'ai rencontrée a parlé de son fils d'âge scolaire qui portait les mêmes gènes pour une maladie qui a tué son père. Il existe un traitement qui, s'il était offert avant la puberté, pourrait changer le résultat. Sa mère est consciente de cela mais ne fait rien à ce sujet. Elle se sent trop submergée par son chagrin pour son mari.
D'un autre côté, les parents peuvent prendre l'initiative d'aider leur enfant. Une autre mère, dont l'enfant vient de commencer la maternelle, s'inquiète de savoir comment parler à ses professeurs de son risque d'avoir un épisode qui, s'il n'est pas surveillé, pourrait le tuer. Elle a essayé d'utiliser le langage que son fils peut comprendre pour lui expliquer ce qu'il doit faire s'il ne se sent pas bien à l'école. Avec son médecin, elle trouve des moyens de parler à l'enseignant de ce qu'il faut surveiller et comment aider. Elle s'inquiètera toujours un peu du bien-être de son fils et prépare ce qu'il faut lui dire en vieillissant. Cependant, sa préoccupation est réelle mais avec la réponse appropriée, son enfant ira bien.
Il existe plusieurs façons de vous informer sur ces situations, dont certaines ne coûtent pas d'argent. Par exemple, l'American Cancer Society (www.cancer.org) fournit aux familles des informations sur le cancer du sein et peut vous aider à trouver de l'aide pour décider comment et quoi dire à vos enfants. Vous devez avoir une relation avec un professionnel de la santé pédiatrique qui peut vous aider et aider votre enfant. Si les personnes qui lisent ce blog ont une expérience dans ce domaine s'il vous plaît écrivez et partagez-le avec d'autres personnes qui lisent ce blog. Je vous remercie.
