Continuez à tourner

Source: Photo de Famartin. Courtoisie de Wikimedia Commons.

Sans aucun doute, c'est le chaos là-bas.

Un monde tourne hors de contrôle. Nos divisions dysfonctionnelles s'élargissent. Il n'y a aucun progrès en vue pour relever les défis naissants de la journée.

Il suffit de se demander: à quoi ça sert?

Ce qui donne?

• Apprivoiser la bête de vacances
• L'amour romantique durera-t-il pour toujours?
• Trahison de la langue
• Des aliments qui vous apaisent pour dormir
• ADHD Primer

Et pourtant, ce milieu de l'été, je me rappelle de ralentir et d'adopter une perspective plus large. Informé à la fois par des amis de longue date et de nouvelles expériences, ce qui importe, c'est de tirer le meilleur parti de chaque moment, ou du moins d'apprécier pleinement les moments qui comptent le plus.

Devrions-nous être surpris par leur gratitude, leur volonté de tirer le meilleur parti des moments?

Se retourner pour faire face à la lumière. Se félicitant de notre capacité à se tourner, ouvert à la gratitude, même quand des choses laides affrontent sa tête inévitable. Peut-être reconnaître la mosaïque des deux dans nos vies: rechercher la grâce au milieu de la confusion, et même le désespoir.

• Re-redresser la biographie de Freud
• La légalisation de la marijuana entraînera-t-elle une augmentation de l'obésité?
• Lettre à un jeune étudiant, partie 5
• Auto-assistance, amour de soi, selfie: qu'est-ce qu'un soi de toute façon?
• 4 façons que le yoga aide la datation et les relations

C'est un choix que nous pouvons tous faire ou non. Je ne sais pas pourquoi j'ai encore besoin de le rappeler, car l'inconvénient de ne pas le faire est si flagrant, comme l'éclair soudain de la foudre sur un horizon humide et terne.

Quelqu'un m'a récemment présenté une histoire que j'aimerais partager brièvement avec une femme qui a choisi de vivre pleinement malgré une maladie rare et incurable. Amy Frohnmayer Winn a vécu avec un rare trouble du gène récessif appelé anémie de Fanconi, qui entraîne une insuffisance de la moelle osseuse, la leucémie, et pire. Ses deux sœurs aînées sont également décédées de la maladie rare et incurable.

Amy n'existait pas simplement avec son état. Elle a prospéré. Comme ses soeurs qui grandissent dans l'Oregon, elle a enduré la surveillance de sa numération sanguine et la biopsie de la moelle osseuse fréquemment. Ses parents, qui ont aussi élevé deux fils qui ne sont pas atteints, ont fait en sorte que leurs enfants aient tout ce que la plupart d'entre nous aimeraient: être actif, apprendre à skier et jouer au tennis, suivre des cours de piano, fréquenter le collège et overs avec des amis.

L'histoire d'Amy a été perceptiblement décrite par John Brant dans "Running For Her Life" dans Runners World plus tôt cet été, que je recommande fortement. Elle est devenue un coureur quotidien dédié, couvrant quatre miles la plupart des jours sur son sentier favori le long de la rivière Deschutes à Bend (une zone que ma femme et moi avons pu goûter l'été dernier avec notre fils!).

Brant écrit: "Le tour, la tâche, le défi, la fille réalisée avec une perspicacité précoce, devait être présent dans le moment; accepter avec des yeux clairs le bien ou le mal, la grâce ou la souffrance, que chaque moment a délivrés. "

C'est un rappel puissant pour nous tous.

L'article m'a été recommandé par quelqu'un que j'ai seulement rencontré au téléphone, un critique potentiel pour mon prochain livre. Elle a suggéré que la passion d'Amy pour vivre pleinement et ce que ses parents ont fait pendant trois décennies s'aligne avec certaines des personnes dont j'ai parlé, dont les luttes avec la perte et d'autres choses difficiles ont fini par transformer leur vie.

Ses parents, Lynn et Dave Frohnmayer, ont fondé un groupe de soutien aux familles dans les années 1980, en plus de fonder le Fonds de recherche sur l'anémie Fanconi pour apprendre et partager davantage sur la maladie alors peu connue.

Chacun de nous peut en connaître d'autres qui, au milieu d'épreuves atroces, décident de vivre chaque jour du mieux qu'ils peuvent. Nous sommes émus, même étonnés, de leurs tripes et de leur patience, voire de leur grâce, assez pour que nous nous attrapions nous-mêmes en nous mettant en colère contre un obstacle ou une épreuve relativement insignifiant.

Devrions-nous être surpris par leur gratitude, leur volonté de tirer le meilleur parti des moments?

Comme un vieil ami nous l'a rappelé récemment: «Chaque jour où mes pieds frappent le sol, sortir du lit est une bonne journée.

Dans mon cercle d'amis, nous avons récemment perdu la douce Marie, seulement dans la cinquantaine, après une longue lutte contre un cancer du sein métastasé dans tout son corps. "Giggles" était son surnom, et elle a vécu comme ça jusqu'à la fin. Elle avait un rire étrange et une certaine ténacité qui pouvait sembler en contradiction avec son petit corps.

"Struggle" ne semble pas être la meilleure façon de décrire sa vie – le peu que je connais de son voyage ces dernières années. Quand nous lui avons rendu visite à l'hospice, elle a mangé de la crème glacée en essayant de garder un appétit autrefois véridique. Marie était toujours en train de se déprécier, gloussant sur les pitreries des membres de sa famille, pleinement elle-même. Sa fille aînée était sur le point de se marier et elle s'accrochait à la cérémonie.

Elle aussi semblait faire ce choix pour rester présente. Et combien il était vital que nous ayons pu nous reconnecter quelques années plus tôt.

Alors continuez à tourner. Dans cette mosaïque folle, sous cette verrière pleine.

Mère mère
Il y a trop d'entre vous qui pleurent
Frère, frère, frère
Il y a beaucoup trop d'entre vous qui meurent
Vous savez que nous devons trouver un moyen
Pour apporter un peu d'amour ici aujourd'hui.

"Que se passe-t-il?" – Marvin Gaye