C'est la première fois, depuis plus de deux mois, que je suis assis devant mon ordinateur pour écrire une nouvelle entrée pour mon blog Raising Grieving Children. J'ai dit que mes meilleurs professeurs sont les personnes avec qui je parle qui partagent avec moi leurs histoires sur la maladie, la mort et le chagrin. En juin dernier, j'ai enregistré un You Tube lors de la réunion annuelle de l'Association for Death Education and Counselling à Miami, en Floride. Ce dont j'ai parlé, c'est ce que j'ai appris de mes nombreuses années de travail avec les personnes endeuillées. J'ai reçu le You Tube dans mon e-mail cette semaine. Le partager avec mes lecteurs me semble être une bonne façon de commencer à contribuer à mon blog plus régulièrement.
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En parlant de ce que j'ai appris des autres, j'ai commencé à apprécier ce que j'apprends de ma propre expérience et de mes propres histoires. C'est mon histoire. J'ai passé ces derniers mois à recevoir un traitement pour une récurrence d'un cancer que je croyais guéri il y a trois ans. La première apparition de ce cancer était facile à vivre. Il a fallu une intervention chirurgicale et quand cela a été fait, j'étais ostensiblement guéri et je n'avais plus besoin de traitement. J'étais content et je me suis occupé de mon entreprise. Ce traitement de temps impliquait la radiothérapie et la chimiothérapie. Ce fut une expérience très différente. Alors que le cancer était très petit et a été trouvé très tôt, il devait être pris en charge immédiatement. À la suite du traitement, j'ai vite constaté que j'étais très fatigué et que je ne pouvais pas me concentrer sur beaucoup de choses. Pour ceux d'entre vous qui ont vécu avec le cancer et, dans bien des cas, l'ont regardé prendre la vie de votre conjoint ou de votre enfant, j'ai une nouvelle compréhension de ce qui est en cause. Je ne suis pas sûr d'avoir les mots pour décrire tous mes sentiments et comment j'ai vécu cela. Pour le moment, les nouvelles sont bonnes et les médecins sont optimistes quant à l'avenir. Je ne suis même pas sûr que je devrais écrire à ce sujet, mais il est si pertinent à ce que beaucoup d'entre vous ont vécu que je ne pouvais pas le cacher. Le besoin de partager semble important.
Je ne peux pas vous dire tout ce que j'ai appris parce que je ne suis pas encore sûr de savoir. Ce dont je suis sûr, c'est qu'il est très important de ne pas entrer en moi-même et de laisser les autres qui peuvent aider. Les gens ont aidé en m'apportant le souper pour que je n'aie pas à cuisiner. Je suis également sûr qu'il était important d'expliquer à mes jeunes petits-enfants ce qui n'allait pas chez moi. Alors qu'ils n'avaient aucune idée de ce que signifiait le cancer, ils comprenaient ce à quoi nous faisions référence lorsqu'ils entendaient le mot. Ils avaient besoin de comprendre tous les changements dans ma routine et pourquoi après un certain temps je ne me sentais pas bien. Cela a fait une différence et quand ils ont demandé ce qu'ils pouvaient faire pour m'aider, je leur ai demandé de me faire un cadeau bien. La plus âgée tissait moi ce qu'elle appelait un bracelet d'amitié, fait de mes couleurs préférées. Je l'ai porté quand je suis allé pour le traitement. La plus jeune m'a donné une photo d'elle-même prise lors de son premier jour de maternelle, collée dans une carte de récupération. C'était dans ma bourse pendant toute cette période. Mon fils a dit à ses enseignants que s'il y avait une urgence, l'école serait préparée. Il se sentait confiant que les enseignants pouvaient gérer tout ce qui arrivait. J'espère que cela sera également vrai pour tous les enseignants de vos enfants.
Il y a encore beaucoup à apprendre de ma maladie et cela viendra petit à petit au fur et à mesure que j'essaierai d'assembler les morceaux.
