La neuroscience du LSD ouvre les portes de la perception de soi

Une recherche de pointe sur le LSD pourrait mener à de nouveaux traitements pour les troubles psychiatriques.

Le LSD a réduit l’activité du cortex cingulaire postérieur et du cortex temporal, des zones cérébrales importantes pour établir le sens de soi.

Source: Gracieuseté de Preller et al., JNeurosci (2018)

Selon une nouvelle étude de neuro-imagerie par IRMf réalisée par des chercheurs de l’Université de Zurich, l’acide hallucinogène acide lysergique altère l’activité cérébrale dans les régions cérébrales impliquées dans la différenciation entre soi et une autre personne. Les chercheurs suisses ont découvert que les états induits par le LSD brouillaient la frontière entre soi et les autres via un récepteur de la sérotonine 2A. Notamment, le rôle de ce récepteur 5-HT2A est également dysfonctionnel dans plusieurs troubles psychiatriques impliquant des déficiences sociales.

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Cet article pionnier, “Rôle du récepteur 5-HT2A dans les interactions sociales initiées par soi-même et les autres dans les états induits par le LSD – une étude pharmacologique d’IRMf”, par Katrin Preller, Franz Vollenweider et ses collègues a été publié le 19 mars dans le Journal of Neuroscience .

Pour cette étude croisée à double insu, randomisée et contrebalancée, 24 participants humains sains (18 hommes et 6 femmes) ont reçu soit (1) un placebo + placebo (2) un placebo + de l’acide diéthylamide (LSD) (100 μg po) ou (3) kétansérine (40 mg po) + LSD (100 µg po).

Ensuite, les participants à l’étude se sont lancés dans un jeu de suivi du regard avec un personnage virtuel de type humain. Le LSD a semblé dérégler l’activité dans le cortex cingulaire postérieur et le cortex temporal pendant cette tâche sociale. Ces zones du cerveau sont considérées comme fondamentales pour établir le sens de soi.

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Dans une déclaration de signification, les auteurs écrivent:

“Les distorsions de la représentation de soi et potentiellement liées à la cognition sociale dysfonctionnelle sont les caractéristiques essentielles de divers troubles psychiatriques et ont un impact critique sur le développement, la progression, le traitement et le fonctionnement du monde réel. Cependant, ces déficits ne sont pas suffisamment ciblés par les approches thérapeutiques actuelles. L’administration de LSD en combinaison avec l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle et le suivi oculaire en temps réel offre une opportunité unique d’étudier les altérations de l’expérience de soi, leur relation avec la cognition sociale et la neuropharmacologie sous-jacente. ”

Après avoir lu à propos de cette recherche, j’étais curieux d’en apprendre davantage. Je me suis donc adressé à l’auteur Katrin Preller de l’Université de Zurich avec quelques questions. Preller est actuellement professeur assistant invité au laboratoire anticevique de la Yale School of Medicine.

Dans ma correspondance par e-mail avec Preller, j’ai demandé: “Pourriez-vous résumer la signification réelle de votre nouvelle étude sur la façon dont le diéthylamide d’acide lysergique (LSD) hallucinogène modifie l’activité cérébrale dans des régions spécifiques? Psychology Today reader? ”

Dans un courrier électronique, Preller a répondu: “Il y a deux implications majeures dans le monde réel:

1) Nous montrons que les altérations de l’expérience de soi (fréquentes dans les troubles psychiatriques) ne sont pas indépendantes des altérations de la cognition sociale.

2) Nous montrons que ces processus entrelacés dépendent du récepteur de la sérotonine 2A. Cela signifie que nous devrions envisager cela dans le développement de nouveaux médicaments. “(Voir ci-dessous)

Ma question de suivi pour Preller était la suivante: “Quels sont les troubles psychiatriques spécifiques qui pourraient bénéficier de vos découvertes sur le rôle du récepteur 5-HT2A dans les interactions sociales initiées par soi-même et par d’autres?”

“Les altérations de l’expérience de soi sont fréquentes dans les troubles psychiatriques. Cependant, différents troubles montrent différents types de modifications. Alors que les patients atteints de schizophrénie souffrent d’une expérience personnelle incohérente, les patients déprimés manifestent une focalisation accrue sur eux-mêmes, c’est-à-dire qu’ils ruminent leur propre personne / personnalité. Lors de la mise au point d’un nouveau médicament, nous devrions donc envisager de bloquer le récepteur de la sérotonine 2A chez les patients présentant, par exemple, la schizophrénie, ce qui pourrait entraîner une amélioration des symptômes en termes d’expérience personnelle mais également de traitement social. D’autre part, nous devrions envisager de stimuler ce récepteur chez les patients, par exemple en cas de dépression, afin de réduire les symptômes et d’améliorer la cognition sociale. ”

Dans un article précédent sur le blog Psychology Today , «Psilocybin peut« réinitialiser »le circuit du cerveau des patients déprimés», j’ai rapporté les résultats de 2017 de Robin Carhart-Harris et al. sur les avantages thérapeutiques de l’utilisation de champignons magiques pour relancer le rétablissement de la santé mentale chez les patients souffrant de dépression résistante au traitement.

Sur la base de cette étude sur la psilocybine, ma dernière question à M. Preller était la suivante: «Pensez-vous que les états induits par le LSD pourraient offrir certains des mêmes avantages pour la santé mentale que la psilocybine? Ou bien, le LSD et la psilocybine sont-ils des psychédéliques complètement différents? “Dans sa réponse par email, Preller a déclaré:

“Bien que la pharmacologie du LSD et de la psilocybine soit légèrement différente, ils ont de nombreuses propriétés communes. Nous avons choisi d’utiliser le LSD pour notre étude car il a été démontré de manière fiable qu’il induisait des modifications temporaires de l’expérience de soi. Mais en rapport avec ce que j’ai écrit ci-dessus concernant le traitement de la dépression, cette étude pourrait expliquer pourquoi les psychédéliques pourraient avoir des propriétés cliniques bénéfiques – le LSD et la psilocybine stimulent tous deux le récepteur de la sérotonine 2A. Bien que le LSD et la psilocybine puissent avoir des propriétés cliniques bénéfiques, la psilocybine semble actuellement préférable dans les études cliniques en raison de la durée d’action plus courte. ”

Des études cliniques modernes sur le LSD ne ressemblent en rien à Timothy Leary-Era “Allumez, écoutez, abandonnez”

En 1965, lorsque “The Doors” choisissait son nom de scène, il se dit que Jim Morrison a suggéré le nom du groupe sur le livre d’essai d’Aldous Huxley, The Doors of Perception. Dans cet essai philosophique, l’auteur raconte une expérience psychédélique de 1953 qu’il a vécue en trébuchant sur la mescaline, qui est l’hallucinogène du peyotl. Le titre de Huxley a été inspiré par une citation célèbre de William Blake:

“Si les portes de la perception étaient nettoyées, tout apparaîtrait à l’homme tel qu’il est, Infini. Car l’homme s’est enfermé jusqu’à ce qu’il voie toutes choses dans «des fissures étroites».

À travers l’objectif des dernières recherches sur le LSD menées par Preller et al. En ce qui concerne les frontières floues entre soi et les autres, les observations poétiques de Blake prennent un nouveau sens aux neurosciences.

En tant qu’adolescent, j’ai expérimenté plusieurs fois la psilocybine à titre récréatif. Dans notre échange de courrier électronique, j’ai partagé les avantages et les inconvénients de ces expériences hallucinogènes avec Preller. En réponse, elle a dit:

“Concernant vos expériences personnelles: Je pense qu’il est important de reconnaître que les études que nous menons sont réalisées dans un cadre clinique très professionnel où les participants sont préparés et dans un espace sûr avec des professionnels formés psychologiquement et médicalement. L’anxiété ou les «mauvais voyages» sont très rares dans ce contexte. Par conséquent, nos études sont très différentes de l’utilisation récréative. ”

^{Un grand merci à Katrin Preller pour votre réponse rapide et franche à ma demande par courrier électronique. Très appréciée!}

Les références

Katrin H. Preller, Leonhard Schilbach, Thomas Pokorny, Jan Flemming, Erich Seifritz, Franz X. Vollenweider. “Rôle du récepteur 5-HT2A dans les interactions sociales auto-initiées et initiées dans les états induits par le LSD – une étude pharmacologique d’IRMf.” Journal of Neuroscience (Première publication: 19 mars 2018) DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.1939-17.2018

Carhart-Harris, Robin L., Leor Roseman, Mark Bolstridge, Lysia Demetriou, J Nienke Pannekoek, Matthew B Wall, Mark Tanner, Mendel Kaelen, John McGonigle, Kevin Murphy, Robert Leech, H Valerie Curran et David J Nutt. “Psilocybine pour la dépression résistante au traitement: mécanismes cérébraux mesurés par IRMf.” Rapports scientifiques (première publication en ligne: 13 octobre 2017) DOI: 10.1038 / s41598-017-13282-7