Dans les mois à venir, je prévois d'écrire des blogs sur "Recent papers …" qui incluront un tour d'horizon des recherches récentes sur le sommeil et les rêves. Il comprendra de brefs résumés / critiques de plusieurs articles récents plutôt qu'un examen sur un seul document comme je l'ai fait par le passé. Il y a tellement de choses qui se passent dans la recherche sur le sommeil et les rêves et tellement je veux partager avec mes lecteurs que des blogs périodiques sur plusieurs articles sont devenus nécessaires. Je vais commencer cette série "Recent papers …" sur le sommeil paradoxal.
Dans un article récent paru dans Nature Communications, Andrillon et ses collègues ont étudié l'activité neuronale chez des patients atteints d'épilepsie réfractaire qui ont été implantés avec des électrodes de profondeur dans leurs lobes temporaux pour des raisons thérapeutiques. Les auteurs ont démontré que dans le sommeil paradoxal humain, les REMs saccadiques étaient associés à des modulations biphasiques transitoires de l'activité de dopage dans les parties de traitement visuel du lobe temporal médial (MTL). Un sous-ensemble significatif de neurones MTL présentait un train transitoire de pointes immédiatement après certains REM-saccadiques, comme c'est le cas lors de l'éveil. Une découverte très intéressante est survenue lors de la mesure de l'activité oscillatoire: les oscillations thêta ont été réinitialisées à la suite des salves REM / train de pointes. Il serait intéressant de savoir si la réinitialisation thêta liée aux REM a eu lieu en tandem ou en réponse à des oscillations corticales peut-être dans la bande gamma. En tout cas, les oscillations thêta peuvent indiquer une sorte de traitement de la mémoire qui se déroule dans ces régions du cerveau. Les auteurs lient tous ces résultats à l'ancienne hypothèse d'exploration REM. L'hypothèse de balayage a affirmé que les mouvements oculaires rapides durant le sommeil paradoxal se produisaient parce que les yeux regardaient littéralement les scènes visuelles se dérouler dans les rêves. Les auteurs n'ont cependant pas recueilli de rapports de rêves de leurs participants, il est donc difficile de lier les modèles de réponse de l'unité MTL au traitement de l'image de rêve. Les auteurs soutiennent que parce que les modèles de réponse de l'activité de l'unité neuronale étaient similaires entre les REM et le traitement visuel de veille, il doit être que les REM étaient en train de traiter des images visuelles. Les rêves semblent être la source naturelle d'images visuelles tandis que les paupières sont fermées et que la personne est endormie. Mais vous pouvez avoir des rêves sans REM et vous pouvez avoir le sommeil paradoxal sans rêves, donc il n'y a pas d'association inhérente entre le rêve et le sommeil paradoxal. Il est beaucoup plus probable que les REM reflètent ou facilitent le codage des images visuelles dans la mémoire visuelle à long terme. Les auteurs soulignent que certains des modèles qu'ils ont si bien documentés – en particulier la réinitialisation thêta peut jouer un rôle similaire à celui des ondes PGO chez les autres animaux. Les deux activent sélectivement les centres de traitement visuels dans le cerveau des mammifères pour faciliter un processus de réinitialisation attentionnelle de sorte que le traitement cognitif des images visuelles dans les mémoires à long terme peut se dérouler plus efficacement.
Dans «La génétique du mouvement oculaire rapide du sommeil chez les humains», Adamczyk et ses collègues ont évalué une série d'indices REM dans 32 paires de jumeaux monozygotes et ont comparé les indices à 14 paires de jumeaux dizygotes. En utilisant des techniques analytiques standard et sophistiquées pour déterminer les influences génétiques sur ces indices REM, les auteurs ont identifié une forte détermination génétique de plusieurs mesures de REM incluant la densité REM (bouffées de mouvements oculaires rapides), la durée REM et la puissance EEG REM (δ à σ élevé, bande β2 à γ). Cette étude et d'autres preuves suggèrent fortement que REM est une fonction physiologique génétiquement déterminée. Il devrait donc également présenter des caractéristiques de conception qui sont en quelque sorte adaptatives. Si nous pouvions identifier les gènes qui déterminent le plus les propriétés de l'une de ces caractéristiques REM comme les salves REM ou la durée REM ou REM EEG puissance alors nous pourrions plus facilement démêler la fonction évolutive de REM.
Dans «L'effet de retard de rêve: traitement sélectif d'événements significatifs pendant le sommeil rapide, mais pas pendant le sommeil lent», van Rijn et ses collègues ont cherché à déterminer si une forme particulière d'information est soumise à l'effet de retard de rêve. L'effet de retard de rêve fait référence au fait que les souvenirs de la vie éveillée ont tendance à apparaître dans les rêves la nuit suivante, puis 5-7 nuits après les événements (appelés, respectivement, les effets de jour et de retard de rêve). Les auteurs ont demandé aux participants de tenir un journal quotidien pendant 10 jours, en rapportant les principales activités quotidiennes (MDA), les événements personnellement significatifs (PSE) et les préoccupations majeures (MC). Les rapports de rêves ont été recueillis dans le laboratoire et dans le sommeil paradoxal à la maison. L'effet du délai de rêve a été observé pour l'intégration des ESP dans les rêves REM collectés à la maison, mais pas pour les MDA ou les MC. Aucun effet de retard de rêve n'a été trouvé pour les rêves SWS, ou pour les rêves REM collectés dans le laboratoire après les réveils SWS plus tôt dans la nuit. Il est curieux que l'effet de retard de rêve ne soit pas trouvé pour les rêves non REM. Il se peut encore que le traitement de la mémoire se produise dans les rêves de sommeil NREM mais que nous ne voyons que les images de la mémoire dépendantes du rêve dans les rêves vifs du sommeil paradoxal. Le fait que toutes les images de mémoire ne soient pas sujettes à l'effet de retard de rêve indique également la capacité sélective ou spéciale de REM à favoriser la consolidation du matériel émotionnel.
Dans «Désapprendre les préjugés sociaux implicites pendant le sommeil», Hu et ses collègues ont formé les participants à associer différents tons avec des mots agréables avec des visages de sexe opposé et à faire la course aux participants afin de réduire les préjugés stéréotypés. Les biais, tels que mesurés par le changement des scores de base sur le test d'association implicite, ont été réduits immédiatement après l'entraînement. La prochaine étape de l'étude était particulièrement intéressante du point de vue du sommeil. Les auteurs ont pris les tons que les participants avaient appris auparavant à associer à la formation de réduction des biais et ont ensuite joué ces sons pendant SWS et REM pour voir s'ils pouvaient réactiver les associations obtenues pendant l'entraînement de jour. Les tests après éveil pour la réduction du biais ont démontré que le fait de jouer les tonalités à la fois dans le REM et dans le SWS permettait de mieux prédire le maintien de la réduction du biais après une semaine après l'entraînement. Apparemment, la réactivation des associations apprises avec un simple ton peut considérablement augmenter les effets d'apprentissage pendant la journée. Il serait intéressant d'utiliser ce paradigme pour étudier un certain nombre de problèmes de contenu de rêve. Par exemple, si les auteurs avaient recueilli des rapports de rêve de leurs participants à la fois quand les tons étaient présentés par rapport aux états de sommeil sans présentation tonale, nous pourrions disséquer l'effet de réactivation de l'association savante sur le contenu du rêve. La présentation de la tonalité par exemple pourrait-elle induire des images de rêve pertinentes à la formation originale de réduction de biais? Si les images de rêve pertinentes (liées à la formation) ne se produisent pas, le degré de réduction du biais en souffre-t-il? Il y a beaucoup d'autres questions qui pourraient être posées et répondues en utilisant cet élégant paradigme expérimental.
Sources
Adamczyk M, Ambrosius U, S Lietzenmaier, Wichniak A, F Holsboer, Friess E. Transl Psychiatrie. 2015 juil 7; 5: e598. doi: 10.1038 / tp.2015.85
Andrillon T, Nir Y, C Cirelli, Tononi G, Fried I., L'activité d'un seul neurone et les mouvements oculaires pendant le sommeil paradoxal humain et la vision éveillée. Nat Commun. 2015 11 août; 6: 7884. doi: 10.1038
Hu X, Antony JW, Creery JD, IM Vargas, Bodenhausen GV, Paller KA. Science. 2015 29 mai; 348 (6238): 1013-5. doi: 10.1126 / science.aaa3841
van Rijn E, Eichenlaub JB, Lewis PA, député Walker, MG Gaskell, JE Malinowski, Blagrove M.Neurobiol Learn Mem. 2015 juil. 122: 98-109. doi: 10.1016
