L'histoire d'un 8-asserter féroce face à la mort

Source: Elizabeth Wagele

Lester avait 64 ans quand il a été diagnostiqué avec la SLA, la maladie de Lou Gehrig. Pendant des mois, il avait eu des difficultés avec la coordination des mains et la faiblesse. Tenir une cuillère est devenu difficile car il a perdu l'usage de ses muscles.

Il voulait que je lui rende visite au moins une fois par semaine. Ne sachant pas combien de temps il serait prêt à vivre avec les pertes, il voulait quelqu'un là-bas pour le soutenir dans ses choix. Quand je lui ai dit que je le verrais jusqu'à la fin de sa vie, j'avais l'impression d'être entré dans une pièce qui ne tenait que moi et lui, et je pouvais entendre la porte se refermer tranquillement derrière nous.

En tant qu'assassin , Lester a eu du mal à abandonner son pouvoir et son sens du contrôle. Chaque semaine, il pointait du doigt et expliquait qu'il ne pouvait plus bouger, ou il soulevait sa robe et me montrait sa nouvelle couche. Mais juste après, il me regardait avec ses yeux féroces et me rappelait les postes importants qu'il avait occupés dans sa jeunesse. Il a insisté pour que je le vois comme un homme puissant. Ses diatribes explosives ont surgi de nulle part, nivelé vers le personnel de l'hôpital, sa femme et ses amis. Nous avons tous trouvé impossible de nous préparer à ses humeurs.

Finalement, ses amis et la plupart de sa famille ont cessé de venir le voir.

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Certains des moments les plus déchirants sont survenus lorsque je suis entré dans sa chambre et que son corps s'était effondré sur lui-même, sa tête repliée dans sa poitrine et ses bras enroulés autour de lui. Avec des yeux pleins de douleur, il me regardait avec une profonde peur. Il ne voulait pas être considéré comme un faible, comme quelqu'un à jeter de côté. Ces jours-là, il parlait de vouloir mourir. Il croyait qu'il n'était plus utile.

Source: Elizabeth Wagele

Mais la prochaine fois que je serais arrivé, il pourrait être tout excité, exsudant son pouvoir. Comme il perdait sa capacité de parler, il m'utilisait pour présenter ses demandes hors-ligne, trop contrôlantes ou incompréhensibles au personnel de l'hôpital. Ses yeux dégageaient une lumière fiévreuse alors qu'il se nourrissait de sa capacité à nous contrôler. Sa capacité à contrôler a allumé le feu intérieur.

En deux ans, Lester a été transféré dans trois établissements de soins. Dans chaque cas, le personnel a prétendu qu'il était trop difficile et ne travaillerait plus avec lui. Je pouvais comprendre. Après même un après-midi avec lui, je pars souvent épuisé.

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Alors que la fin approchait, des tubes l'alimentaient et respiraient pour lui, et il n'avait aucun mouvement disponible dans la majeure partie de son corps. Même cligner des yeux pour communiquer était trop fatigant. Certains jours, je lui ai simplement caressé les mains, les pieds ou le visage et nous nous sommes regardés les uns les autres. Je sentais toujours une force indomptable en lui, et quand beaucoup d'autres avec la SLA auraient abandonné, il nous a fait savoir qu'il n'était pas prêt à mourir. Il était ravi de ne pas céder à ce que nous voulions qu'il fasse, qui était de lâcher prise.

Un matin, la femme de Lester a téléphoné pour dire qu'il était prêt à mettre fin à ses jours. Je suis immédiatement allé à son lit d'hôpital. Le médecin a donné de la morphine à Lester et l'a retiré de l'assistance respiratoire. Je me souviens de la lumière féroce dans ses yeux alors qu'il nous regardait pendant sa mort. J'ai chanté une chanson à propos d'un homme qui revendiquait son pouvoir ultime en lâchant prise. Ses yeux ne quittèrent jamais les miens alors que leur lumière disparaissait enfin.

• "L'Ennéagramme de la Mort".