7 Pet Peeves sur les médecins

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En Mars 2015, j'ai écrit "8 Pet Peeves sur les médecins." Depuis lors, j'ai eu de bonnes expériences avec les médecins. C'est triste à dire, cependant, j'ai aussi eu ma part d'expériences frustrantes – assez frustrant que j'ai ramassé sept autres bêtes noires. Je leur présente la mise en garde que je reconnais que de nombreux médecins sont surbookés et surmenés. En outre, ils ont leurs propres problèmes de vie qui peuvent affecter leur attention sur un jour donné.

Pet Peeves

1. Les médecins qui se précipitent à mon rendez-vous après avoir attendu au moins une demi-heure dans la salle d'examen.

Même si cela peut être difficile pour moi physiquement, cela ne me dérange pas si un médecin est en retard; Je sais que certains patients ont besoin de plus de temps et je ne veux pas que le médecin les précipite. Cela dit, quand le médecin finit par me contacter, je ne veux pas être pressé pour qu'il puisse revenir à l'horaire.

2. Les médecins qui me disent qu'un nouveau symptôme ne peut pas être un effet secondaire d'un médicament, même si les études ne l'ont pas exclu.

C'est ma dernière bête noire. La connexion entre les effets secondaires et les études me sont apparues un jour comme une ampoule dans mon cerveau. Cela est arrivé parce que j'avais récemment commencé un nouveau médicament pour prévenir la récurrence du cancer du sein que j'avais en 2014. Presque immédiatement, j'ai ressenti une terrible poussée dans un état neurologique dont je souffre appelé syndrome des jambes sans repos ou SJSR. (J'écris à propos de RLS dans mon livre, Comment vivre bien avec la douleur chronique et la maladie .) Lorsque j'ai contacté le médecin, on m'a dit en termes clairs que le RLS n'était pas un effet secondaire de ce médicament.

Ce n'est pas la première fois qu'on me dit qu'un symptôme qui survient juste après le début d'un médicament ne peut pas être un effet secondaire.

Dans le cas du RLS, cependant, j'avais déjà consulté les forums en ligne sur le cancer du sein, et je savais donc que beaucoup de femmes recevant ce médicament éprouvaient une poussée de RLS ou même le développaient pour la première fois. J'avais parcouru environ 50 messages du forum sur le sujet, et chaque femme, sauf une, a dit que son médecin lui avait dit ce que mon médecin me disait.

Qui était le seul dissident? Un médecin qui a dit: "C'est possible. Nous ne le savons pas parce qu'il n'y a pas eu d'études sur les effets de ce médicament sur le syndrome des jambes sans repos. "Bing: Bonne réponse!

Mon point de vue est que, à moins que les études montrent qu'il n'y a aucun lien entre un médicament et un effet secondaire particulier, le médecin devrait dire: «Nous ne savons pas.» Malheureusement, d'après mon expérience, à moins que des études prouvent qu'un médicament peut causer un effet secondaire particulier, on nous dira que le médicament ne peut pas . Une bête noire, c'est certain.

3. Les médecins qui n'expliquent pas correctement pourquoi ils commandent un traitement ou un test particulier.

On m'a administré une perfusion intraveineuse d'un médicament pour traiter l'ostéoporose même si je ne l'ai pas. J'ai eu une réaction sérieuse au médicament. Pendant deux jours, je n'ai pas pu bouger mon cou, mes bras ou mes mains sans une douleur atroce. Le médecin a prescrit la perfusion parce que je prenais un médicament qui augmentait le risque d'ostéoporose.

J'ai essayé de lui demander pourquoi il pensait que l'infusion était nécessaire alors que je n'avais pas vraiment d'ostéoporose, mais il m'a haussé les épaules et m'a dit que j'avais besoin de l'avoir. Comme il était l'un des oncologues médicaux les plus expérimentés et qu'il avait une attitude extrêmement confiante, je l'ai suivi même si, depuis l'infusion, d'autres recherches m'ont convaincu que je n'aurais jamais dû l'avoir.

4. Les médecins qui n'écoutent pas.

Comme je l'ai décrit au point 3, j'ai essayé de discuter de mes inquiétudes avec le médecin, mais il n'a pas écouté. Je ne le reverrai plus. Comparez cette expérience à celle que j'ai eue avec le tout premier oncologue médical qui m'a été assigné. Elle était une «Fellow», ce qui signifie qu'elle était déjà un médecin en exercice mais qu'elle s'entraînait pour changer de spécialité.

Au début, je pensais qu'on m'avait assigné un médecin de «deuxième niveau», mais elle s'est avérée être une gemme parce qu'elle était une véritable auditeur. Elle n'est pas entrée dans la salle d'examen avec des protocoles en tête. Elle voulait avoir de mes nouvelles. Qu'ai-je pensé des différentes options de traitement? Avais-je des inquiétudes quant à la façon dont ils m'affecteraient, étant donné ma maladie chronique chronique?

Ce fut un plaisir de l'avoir comme médecin, et je suis désolé que cette relation ait pris fin une fois sa formation terminée.

5. Les médecins qui ne sont pas intéressés par mes problèmes médicaux, sauf s'ils sont dans le domaine de spécialisation du médecin.

Je l'ai mentionné dans le premier article de Pet Peeves, mais il vaut la peine de le répéter parce que cela continue d'être un problème. J'ai l'habitude d'avoir des spécialistes qui ignorent mon diagnostic de syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) sur 15 ans, même si cela peut être pertinent pour les soins qu'ils vont me donner. Maintenant, j'ai appris que la même chose peut arriver en ce qui concerne d'autres problèmes médicaux, même le cancer.

Par exemple, j'ai été référé à un orthopédiste à cause de douleurs articulaires et de raideurs. J'ai supposé qu'elle me demanderait si j'avais d'autres problèmes médicaux et, si oui, quels médicaments je prenais pour eux. Sans cette enquête, comment saurait-elle qu'il se trouve que je prenais un médicament (donné par un oncologue, pas un orthopédiste) qui a tendance à causer de la douleur et de la raideur dans les articulations?

Cela semble être une enquête aussi évidente pour les médecins, mais j'ai appris que, le plus souvent, ils ne me le demandent pas. Au lieu de cela, je dois être proactif et assurez-vous de parcourir mes antécédents médicaux avec tout nouveau médecin. Même ainsi, je peux souvent dire que ce que je dis ne s'inscrit pas vraiment parce que le médecin se concentre sur les protocoles de traitement standard qui sont dans son domaine de spécialisation.

6. Les médecins qui me grondent pour utiliser Internet pour rechercher mes symptômes.

Je ne demande pas à un médecin de me fier à mes recherches sur internet, mais j'apprécierais de ne pas avoir un regard dédaigneux lorsque je partagerai des informations que j'ai trouvées là-bas. Après tout, cela pourrait être utile.

J'ai mentionné que je souffre du syndrome des jambes sans repos. Je l'ai depuis plus de 20 ans. Au cours des douze dernières années, il a été presque entièrement contrôlé grâce à un médicament que j'ai appris sur Internet et qui a été porté à l'attention de mon médecin de premier recours. Il a fait quelques recherches et m'a mis sur lui comme une «utilisation off-label». Maintenant, ce même médicament a été approuvé par la FDA comme un traitement pour RLS. Sans Internet, j'aurais continué à souffrir tous les soirs de cette condition de vol de sommeil.

Et enfin, une bête noire à moitié légère et à moitié sérieuse:

7. Les bureaux des médecins qui sont si froids, j'ai l'impression d'avoir porté une doudoune et des bottes doublées.

Pourquoi gèle-t-il dans la plupart des cabinets de médecins? S'il y a une bonne raison pour ces températures glaciales, est-ce qu'ils peuvent au moins me donner une robe plus chaude que du papier de soie?

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Si vous avez des bêtes noires, j'espère que vous les partagerez dans la section des commentaires ci-dessous.

© 2016 Toni Bernhard. Merci d'avoir lu mon travail. Je suis l'auteur de trois livres:

Comment bien vivre avec la douleur chronique et la maladie: un guide attentif (2015)

Comment se réveiller: un guide inspiré par le bouddhisme pour naviguer dans la joie et la tristesse (2013)

Comment être malade: un guide d'inspiration bouddhiste pour les malades chroniques et leurs soignants (2010)

Tous mes livres sont disponibles en format audio sur Amazon, audible.com et iTunes.

Visitez www.tonibernhard.com pour plus d'informations.

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