Nouveau à l'autisme? Où aller chercher de l'information

Quand mon fils Jeremy était petit, Internet n'était pas encore disponible pour être utilisé à la maison, et l'autisme était assez rare, il était donc difficile de trouver des informations pratiques.

Ces jours sont révolus, et maintenant, il semble qu'il y ait trop d'informations. Les parents doivent encore apprendre à devenir des experts de l'autisme, et ils doivent être attentifs aux forces et aux défis de leur bébé ou de leur enfant, et à leur différence par rapport aux autres. Parce que chaque enfant est différent, ce qui est utile en termes de traitements, de thérapies et de stratégies pour un enfant peut ne pas l'être pour un autre. Certains enfants ont des problèmes de santé, d'autres non. Certains ont plus de défis de traitement sensoriel et mortor que d'autres. Le tri de toutes les informations pour ce dont votre enfant a besoin est nécessaire.

Dans le blogpost de la semaine dernière, j'ai partagé quelques conseils de base pour les parents d'enfants autistes nouvellement diagnostiqués. Ici, je vais énumérer quelques organisations à but non lucratif recommandées et des ressources en ligne gratuites pour commencer à vous habiliter avec des connaissances. Comme expliqué dans mon livre mis à jour sur le trouble du spectre de l'autisme, que vous soyez un parent ou un nouveau professionnel dans le monde de l'autisme, il est important d'obtenir des informations provenant de sources valides.

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Voici quelques organisations nationales avec lesquelles débuter votre recherche. ils ont tous de bons sites Web. Certains offrent des webinaires gratuits, d'autres ont des documents téléchargeables et des boîtes à outils et d'autres ont des chapitres locaux auxquels vous pouvez vous joindre. Certains sont principalement orientés vers les jeunes enfants, d'autres vers les adolescents et les adultes. Je les ai énumérés par ordre alphabétique.

Autism Research Institute (ARI) offre des événements éducatifs en ligne et en personne pour les parents et les gardiens et des crédits de formation continue pour les médecins, les enseignants, les diététistes et les ergothérapeutes. Une bonne ressource pour les nouveaux parents à lire sur ce site est: Conseils aux parents de jeunes enfants autistes (2012, révisé) – Partie 1 et partie 2

Autisme Society of America (ASA) sensibilise le public aux problèmes quotidiens des personnes sur le spectre, préconise des services appropriés pour les individus tout au long de la vie, et fournit les dernières informations concernant le traitement, l'éducation, la recherche et le plaidoyer. Il y a des chapitres locaux.

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Autism Speaks est devenue la plus importante organisation mondiale de science et de défense de l'autisme, vouée au financement de la recherche sur les causes, la prévention, les traitements et la guérison de l'autisme. accroître la sensibilisation aux troubles du spectre autistique; et défendre les besoins des personnes autistes et de leurs familles. Il y a des chapitres locaux.

Autism Women's Network (AWN ) est une communauté en ligne de filles et de femmes autistes, de leurs familles, d'amis et de sympathisants, et offre un lieu où tous peuvent partager leurs expériences dans un environnement positif, inclusif et positif.

Autistic Global Initiative (AGI) , un projet de l'Autism Research Institute, est composé d'un comité d'adultes diagnostiqués avec des troubles du spectre autistique et existe pour favoriser le développement des adultes sur le spectre de l'autisme et ceux qui travaillent avec et pour eux.

First Signs First vise à éduquer les parents, les fournisseurs de soins de santé, les éducateurs de la petite enfance et d'autres professionnels pour assurer le meilleur résultat de développement pour chaque enfant. Les objectifs comprennent l'amélioration des pratiques de dépistage et de référence et l'abaissement de l'âge auquel les jeunes enfants sont identifiés avec des retards et des troubles du développement.

Le Partenariat mondial et régional sur le syndrome d'Asperger (GRASP) vise à améliorer la vie des adultes et des adolescents autistes grâce au soutien par les pairs, à l'éducation et au plaidoyer en mettant l'accent sur la sensibilisation communautaire et les personnes qui défendent leurs propres besoins. Il y a des chapitres locaux.

La National Autism Association (NAA) répond aux besoins les plus urgents de la communauté de l'autisme, apportant une aide et un espoir réels pour que toutes les personnes touchées puissent atteindre leur plein potentiel. Il y a des chapitres locaux. La NAA est également l'organisation la plus avancée et la plus expérimentée en matière de prévention et de réponse à l'errance liée à l'autisme.

Organisation pour la recherche sur l'autisme (OAR) utilise la science appliquée pour répondre aux questions que les parents, les familles, les personnes autistes, les enseignants et les soignants confrontent quotidiennement. Des guides de ressources gratuits téléchargeables sur de nombreux sujets sur l'autisme sont disponibles.

Profectum existe pour créer une communauté de familles attentionnées, clients, professionnels multidisciplinaires et leaders dans le domaine, engagés à promouvoir des approches thérapeutiques qui répondent aux besoins uniques de l'individu à tout stade de développement de la petite enfance à l'âge adulte, en intégrant le meilleur traitement modèles à travers les disciplines et les approches d'intervention.

Talk About Curing Autism (TACA) est dédié à l'éducation, l'autonomisation et le soutien des familles touchées par l'autisme. Pour les familles qui viennent de recevoir le diagnostic d'autisme, TACA vise à accélérer le temps de cycle du diagnostic de l'autisme à des traitements efficaces. Il y a des chapitres locaux.

Pour plus d'informations sur les ressources, voir Trouble du spectre autistique; mais ce sont un bon début.

La semaine prochaine, je vais partager plus de conseils qu'un parent nouveau à l'autisme peut trouver utile.