Les enfants et la santé: Les familles de tout le pays s'occupent d'enfants atteints de cancer et de nombreuses autres maladies et maladies infantiles. Comment pouvons-nous soutenir les enfants malades et leurs parents héroïques?
Tant de familles, tant de gens font leur chemin tout à fait normalement dans le monde public, puis rentrent chez eux pour faire face à des circonstances extraordinaires. Je suis intéressé à partager ces histoires parce qu'elles nous rappellent que nous ne sommes pas seuls, qu'il y a de l'aide, et parce que des êtres humains apparemment normaux juste en bas de chez vous accomplissent des prouesses surhumaines chaque jour.
Que se passerait-il si vous emmeniez votre enfant chez le médecin parce qu'il avait de la difficulté à dormir et qu'il avait reçu un diagnostic de cancer rare? En tant que parent, il y a peu de phrases qu'un médecin peut prononcer pour vous couper le souffle plus rapidement.
C'est cette phrase qui a coupé le souffle de Cynthia et de son mari, Lou, le 11 août 2010.
Voici sa description de son blog:
Une masse a été trouvée à la base de son crâne et Ty a été diagnostiqué plus tard avec une tumeur rhabdoïde rénale supplémentaire; un cancer très rare et agressif. Vous avez peut-être entendu nous plaindre par le passé des terribles habitudes de sommeil de Ty. Quand il avait presque 3 ans, il n'avait pas encore dormi toute la nuit, mais au cours de l'été dernier, il avait empiré et il se plaignait parfois de maux de tête. Tout le monde a dit que nous étions fous de le soumettre à une IRM juste parce qu'il a mal dormi, mais après plusieurs nuits difficiles, nous avons décidé de l'emmener aux urgences et de faire de l'imagerie. L'équipe de neurologie de l'hôpital pour enfants de Cohen nous a dit qu'il était hautement improbable que quelque chose se reproduise. Il a fait beaucoup de sang, il a passé trois examens neurologiques; il était un enfant actif parfaitement sain. Nous pensions que nous sortirions de l'hôpital avec des parents stupides et inquiets, mais au moins nous aurions la tranquillité d'esprit. La première chose que le neurologue a dite quand elle est revenue avec le rapport était … 'c'est extrêmement rare et nous ne nous attendions certainement pas à ça …'
Depuis lors, il a subi de nombreuses interventions chirurgicales potentiellement mortelles et subit actuellement une radiothérapie et une chimiothérapie intenses.
C'est un miracle qu'il soit vivant
Selon les statistiques et les prédictions et les réalités de la science médicale, il ne devrait pas être vivant. Mais il est. Et ses parents veulent que tu saches tout de lui.
Dans son blog inspirant qu'elle appelle SuperTy, elle raconte les déchirements quotidiens et les inspirations de la parentalité d'un enfant atteint d'une maladie potentiellement mortelle, qui a aussi un esprit et une détermination à vivre qui ne sont pas brisés.
Voici son introduction:
Le 4 octobre 2007, Ty Louis Campbell est venu dans ce monde, et nos vies ont changé pour toujours – juste comme ça. Nous n'avons jamais connu l'amour comme ça avant. Le faisant s'endormir comme un bébé, nous penserions avec horreur à la première fois qu'il pourrait gratter son genou sur le trottoir, les yeux remplis de larmes sur la pensée qu'il devrait jamais ressentir de la douleur. Nous ne pouvions pas supporter l'idée qu'il soit blessé.
Le 11 août 2010, nos vies ont changé pour toujours. Ty a été diagnostiqué avec une tumeur à la base de son crâne; un cancer rare appelé Chordoma. Depuis lors, nous avons été inondés d'une incroyable et puissante effusion d'amour et d'inquiétude pour Ty et notre famille. Nous savons que nos amis et notre famille penseront à nous souvent pendant la dure route à venir, et nous l'apprécions beaucoup. Bien sûr, nous voulons garder tout le monde au courant de la progression des choses, c'est pourquoi nous avons décidé de maintenir un blog et de créer une page Facebook pour informer tout le monde. N'hésitez pas à poster des commentaires et à nous contacter à tout moment.
Il est notre bébé. Notre beau, doux, innocent, spécial petit garçon. S'il vous plaît, s'il vous plaît, priez pour lui et gardez-le dans vos pensées.
La famille a mis en place une page Facebook pour garder tout le monde posté. Vous verrez des photos de Ty à différents stades de traitement – et sa signature sourire.
Les parents de Ty sont dans et hors de l'hôpital tous les jours. Cindy a été assez généreuse pour accepter de partager son histoire avec nous à travers son blog et à travers toutes les conversations qu'elle et moi pouvons avoir entre l'horaire de rayonnement intense de Ty. Je suis fascinée par sa relation à l'écriture pendant cette période traumatisante, alors je lui ai demandé ce que l'écriture lui faisait presque tous les jours. Elle a répondu:
Écrire pour guérir
C'est très thérapeutique pour moi et j'adore écrire sur la force de mon petit garçon. C'est un énorme soulagement de stress pour moi, et je suis passionné d'essayer d'obtenir de plus en plus de personnes en contact avec Ty parce que je veux qu'il ait un impact. Il est tellement spécial. Je dis cela en partie parce qu'il est à moi (bien sûr) mais aussi parce que ce qu'il a traversé le rend incroyable.
Ty et sa famille reçoivent des centaines de commentaires affectueux et de bons vœux, et leur histoire extraordinaire a inspiré une amie de la famille, Erica Schietinger, pour essayer de trouver un moyen de le partager.
Un ami de la famille a écrit cette note, décrivant le voyage de son cher ami:
J'ai un ami dont le petit garçon se bat pour sa vie – il a un cancer très, très rare et généralement terminal. Je dis habituellement parce que, selon tous les chefs d'accusation, il aurait dû mourir au moins deux fois maintenant – l'hospice a été appelé, Make-a-Wish a été fait, des chirurgies héroïques ont été effectuées et l'enfant continue de battre les barrières.
'Kid garde les chances'
Il se dirige vers une autre chirurgie cette semaine pour sauver sa vie. Son histoire a commencé en août dernier lors d'un voyage aux urgences avec ses parents qui étaient tellement privés de sommeil. Ils ne pouvaient pas comprendre pourquoi leur enfant de près de trois ans ne dormait pas toute la nuit. Un scan CAT plus tard, ils ont été livrés le pire cauchemar de tous les parents qu'il avait une grosse tumeur sur son tronc cérébral.
Ils se sont battus pour sa survie à chaque instant depuis le plus douloureux des tours de montagnes russes.
'Maman du cancer'
Sa mère, avant de prendre sa retraite pour être une «maman de cancer» à temps plein, était en relations publiques. Elle tire sa force des autres personnes, des amis et des étrangers qui prient pour Ty et lui envoient des notes et des messages- d'autres la soutiennent comme elle vit dans une chaise à l'USIP semaine après semaine avec son principal contact interpersonnel Facebook.
En fait, elle espère un jour changer de carrière et devenir une levée de fonds à temps plein pour le cancer pédiatrique des enfants. Donc j'écris pour voir si tu penses qu'il y a une maison pour l'histoire de Ty.
Voici le lien vers le blog – elle est un écrivain merveilleux.
Connaissez-vous une famille avec un enfant atteint de cancer?
J'espère qu'il y a de la place pour l'histoire de Ty dans toutes nos maisons, et que nous trouvons tous des moyens d'alléger le fardeau de nos amis, voisins et membres de la famille qui luttent calmement, héroïquement, tous les jours pour garder leurs enfants en vie.
