Juin est le mois de la sensibilisation aux lésions cérébrales

Voulons-nous simplement que les gens en entendent parler ou voulons-nous changer des vies?

Source: Shireen Jeejeebhoy

Juin est le mois de la sensibilisation aux lésions cérébrales au Canada. D’autres pays utilisent d’autres mois pour sensibiliser aux lésions cérébrales. Mais que signifie sensibiliser? Est-ce que nous voulons simplement que les gens en entendent parler au cours de leur café du matin, puis continuent leur vie, inconscients des souffrances qui les entourent? Ou voulons-nous améliorer la vie des personnes atteintes d’une lésion cérébrale afin qu’elles puissent réellement guérir de leurs blessures, vivre au sein de la société, retrouver leurs rêves et leurs familles?

En 1980, un jeune homme ayant survécu à un sarcome ostéogénique a déclaré qu’il traverserait le Canada pour sensibiliser le public au cancer. À l’époque, le cancer était considéré comme fatal, une maladie honteuse dont les gens ne parlaient pas beaucoup ou qui murmuraient des sympathies derrière des portes closes pour quiconque avait contracté une tumeur. Les enfants atteints de cancer, bien sûr, mourraient tragiquement, comme chacun le savait. Un remède n’était pas possible. Parler de la maladie et des progrès du traitement était limité à ceux qui l’entraînaient ou dans le milieu médical. Et puis Terry Fox a plongé sa jambe droite artificielle dans les eaux froides de l’Atlantique au large de Terre-Neuve, au Canada, et a entrepris son saut à la jambe avec une jambe et une prothèse par excellence pour courir un marathon un jour à travers le deuxième plus grand Pays dans le monde.

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Peu de gens ont remarqué sa chute dans les jambes. Mais comme il courait jour après jour sur les autoroutes du Canada, les gens ont commencé à faire attention. Il n’y avait pas de médias sociaux, alors c’était le bouche à oreille et les journaux locaux (qui existaient encore à l’époque) qui ont diffusé la nouvelle du Marathon de l’espoir de Fox.

Espérer . . .

Et le saut à quatre pattes d’un jeune homme mettant courageusement un visage public sur une maladie redoutable.

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C’est ce qui a attiré l’attention des médias, de sorte qu’au moment où il a frappé Toronto, la plus grande ville du Canada, tant de gens étaient au courant de sa mission que des foules l’avaient englouti et avaient débordé dans ses coffres de collecte de fonds. Ils l’encouragèrent alors qu’il sortait de la ville et tournait vers le nord.

Cancer s’est infiltré dans son Marathon de l’espoir et a étouffé son rêve.

Les gens avaient vu que le cancer des os avait pris sa jambe. Ils avaient supposé qu’il allait bien et qu’il était terriblement courageux de courir un marathon par jour. Mais quand le cancer est revenu et a rampé dans ses poumons, cela a fait exploser le mythe selon lequel les gens allaient bien s’ils continuaient à vivre après un diagnostic de cancer.

Le Canada a été investi dans la vie de cet homme; le cœur brisé quand le cancer lui a volé son rêve; pleuré quand il est mort. L’émotion collective du Canada a poussé les gens à parler du cancer à haute voix. faire un don et collecter des fonds pour une cure grâce aux courses Terry Fox. Les fonds investis ont incité les chercheurs et les cliniciens à rechercher plus durement un traitement et à traiter les gens plus gentiment et avec empathie; une prise de conscience tangible a inspiré les autres à fournir un soutien et des services pour stimuler le moral lors de traitements contre le cancer effroyables. Lorsqu’une personne a reçu un diagnostic de cancer, ses amis, sa famille, ses voisins et ses collègues savaient maintenant ce que cela signifiait et se sont mobilisés pour fournir des ascenseurs aux rendez-vous, aux repas chauds et à l’heure du café. D’autres pays ont entendu parler de Fox, et Terry Fox court partout dans le monde. Certains cancers sont maintenant curables. Les enfants ne meurent plus automatiquement.

Personne avec le cancer n’est plus ostracisé.

Rien de tout cela n’est vrai pour les personnes atteintes d’une lésion cérébrale. Ils restent dans l’ombre; les chercheurs et les cliniciens traditionnels parlent de stratégies et d’acceptation, et non de traitements curables; ceux qui comprennent la neuroplasticité et ont développé des traitements efficaces restent inconnus ou rejetés comme des simulacres; famille et amis ont la permission d’abandonner leur proche blessé. Et personne ne s’attend à se rallier pendant les années qu’il faut pour récupérer et aux décennies de vie dans ses murs étroits.

La honte et le dégoût sont des obstacles pour les personnes atteintes de lésions cérébrales dans les programmes de jour – gardez-les occupés pour qu’ils ne remarquent rien de la société. La honte et le dégoût amènent les soi-disant experts à juger les comportements liés aux blessures au lieu de traiter les neurones pour que la personne puisse être à nouveau elle-même. La honte et le dégoût mènent le plus à éviter de lire à ce sujet, à éviter la personne blessée et à nier le besoin d’accommodement.

Nous parlons bien de la commotion cérébrale chez les athlètes et les troupes, mais nous ne changeons pas notre attitude pour financer les traitements, pour parler à voix haute de la façon dont le cerveau affecte chaque partie de vous. peut être blessé et nécessite donc un traitement. La conversation concerne uniquement le mystérieux CTE ou PCS – aussi connu sous le nom de lésion cérébrale non traitée – et le don de cerveaux commus à la science.

Nous avons besoin d’un allumage de type Terry Fox pour les lésions cérébrales.

Les mois de sensibilisation aux lésions cérébrales ne suffisent pas. Mais quel tour de force va enflammer une nation, propager la conscience des lésions cérébrales dans le monde entier pour finalement changer des vies pour le mieux?

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Copyright © 2018 Shireen Anne Jeejeebhoy. Ne peut être réimprimé ou republié sans permission.