Laissant derrière la victime de la démence

Malheureusement, je tombe sur de nombreuses histoires anecdotiques de soignants qui meurent. Et par conséquent, laissant derrière lui la personne qui dépendait d'eux. De plus en plus, ceux qui restent sont atteints de démence.

Cette observation soulève deux questions. L'évidence, qui est une question émotionnelle; qui s'occupera du bénéficiaire de soins maintenant? Mais une deuxième question a une orientation plus radicale; pourquoi ces soignants meurent-ils plus tôt?

Ce qui a été décrit comme un «deuil vivant», le soin d'un être cher atteint de démence devient de plus en plus difficile au fur et à mesure que la maladie progresse. Contrairement à la plupart des autres aidants, les soins deviennent moins stressants dans la plupart des cas parce que la personne s'améliore (par exemple, certains patients victimes d'AVC) ou grandissent (p. Ex. Enfants) ou meurent rapidement (p. Ex. incapacite la victime. En cas d'incapacité supplémentaire, il y a un fardeau plus lourd pour l'aidant. Les soignants de proches atteints de démence portent un fardeau supplémentaire qui se traduit par des effets plus graves et plus négatifs.

Bien que David Roth et ses collègues, dans leur étude de 3 503 aidants naturels, aient signalé que la prestation de soins n'était pas associée à un risque accru de décès, ils n'ont pas identifié le type et l'intensité spécifiques des soins fournis. Tous les soins ne sont pas les mêmes. Et vous apprenez que lorsque vous vous occupez d'une victime de la démence.

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Dès 1990, Janice Kiecolt-Glaser de l'Ohio State University et ses collègues ont mesuré l'impact différent sur un soignant d'un patient atteint de démence. Ils ont signalé que les aidants de personnes atteintes de démence présentaient beaucoup plus de dépression, moins de soutien et moins de relations personnelles importantes et plus de jours de maladie attribuable aux infections, comparativement aux soignants d'êtres chers non déments. Ce qui était convaincant dans leur argument, c'est que ces soignants avaient des déficiences immunologiques physiques. Ils étaient plus malades.

Richard Schulz et ses collègues de l'Université de Pittsburgh en 1999 ont montré que même après ajustement pour une variété de facteurs, les soignants qui souffrent de la souche présentaient des risques de mortalité supérieurs de 63% aux contrôles non-soignants. Les effets bénéfiques spirituels et physiques de la prestation de soins ne l'emportent pas sur les effets négatifs de la prise en charge d'une personne atteinte de démence.

Un indicateur de maladie, qui réduit également votre durée de vie, est la taille de vos télomères. Ces blocs d'ADN à la fin de chacun de nos 46 chromosomes ont été comparés à un aglet-le plastique à la fin des lacets. La taille de ces télomères détermine combien de fois chaque cellule peut se répliquer: plus les télomères sont longs, plus votre cellule peut se répliquer, plus longtemps elle vit, plus longtemps vous vivez. De nombreuses études sont publiées montrant comment le stress et les traumatismes réduisent les télomères. Avec des intensités de soins variables, il y a une réduction de ces télomères. Les aidants à la démence ont non seulement des télomères très raccourcis, mais ce changement est permanent même après la mort de leur proche. Bien que la plupart des aidants naturels soient plus âgés et plus fragiles que les autres soignants, la plupart choisissent de s'occuper de leurs proches. La décision, de savoir si fournir ces soins accélère votre mortalité plus rapidement que la mortalité de votre bénéficiaire de soins, n'est pas facile à faire.

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