Être parent d'un enfant autiste nouvellement diagnostiqué signifie que vous avez beaucoup de recherches à faire pour savoir quel type d'aide est là pour vous et votre enfant. Dans le blogpost précédent, j'ai discuté de se connecter avec des groupes de soutien locaux, de se renseigner sur la couverture d'assurance que vous pourriez avoir, et d'en apprendre davantage sur les services ou le financement qui pourraient être admissibles dans votre région.
Voici d'autres conseils pour les nouveaux parents:
Obtenez sur les listes d'attente. Si votre enfant est très jeune, vous devez trouver une intervention précoce dans votre région. Pour n'importe quel âge, il est important que vous obteniez votre nom sur les listes de services auxquels vous pourriez avoir besoin d'accéder à un moment donné. Qui sait ce que l'avenir réserve? Vous pourriez avoir besoin d'évaluations de la parole, de soins de relève, d'une évaluation des besoins en matière d'éducation spéciale ou d'autres services. Si vous étudiez l'analyse comportementale appliquée (ABA), il est préférable d'appeler quelques fournisseurs et d'accéder à leurs listes. Vous ne pouvez pas vouloir ou en avoir besoin à la fin, mais rappelez-vous, il est plus facile de sortir d'une liste que d'obtenir un service quand vous n'avez pas été sur un dans la première place.
Commencez à garder de bons dossiers. Commencez à garder un registre de toutes les visites médicales et rendez-vous professionnels. Gardez une trace des conversations téléphoniques aussi bien. Classer les documents dans un classeur à trois anneaux dans l'ordre chronologique est la meilleure façon d'organiser l'information. Ne pas séparer les documents par profession (p. Ex., Évaluation de la parole, évaluation psychologique), car l'ordre chronologique de tous les documents permet de voir plus facilement l'image complète de l'enfant à différents âges.
Commencez à garder des notes sur votre enfant. Faites un journal sur votre enfant et commencez à recueillir des données et à prendre des notes sur les étapes du développement, les maladies, les selles, ainsi que les changements de santé (le cas échéant) après les vaccins, les médicaments et les vitamines. Informations enregistrées ici sur les habitudes alimentaires; les comportements, y compris les comportements auto-stimulants; et les capacités et les défis de l'enfant peuvent être utiles pour obtenir une image complète de votre enfant et peuvent aider à identifier les meilleurs moyens de l'aider.
Videotape votre enfant. Nos souvenirs peuvent s'estomper, mais les vidéos ne mentent pas. C'est un bon moyen de voir comment un enfant se développe et progresse. En outre, si jamais vous avez besoin de prouver un point sur la façon dont une méthode particulière fonctionne, une vidéo peut illustrer cela et faire une forte impression visuelle sur la différence de votre enfant.
Faites tout ce que vous pouvez pour interagir avec et enseigner à votre enfant. Vous attendez peut-être sur les listes depuis un certain temps. Fais ce que tu peux pour te connecter avec ton enfant: lis-lui, chante-lui, joue avec lui. N'attendez pas que quelqu'un d'autre le fasse. Votre enfant peut ne pas sembler écouter ou prêter attention, mais ils le sont. Se connecter avec cet enfant peut ne pas être la même chose que se connecter avec ses frères et sœurs (le cas échéant), mais vous vous connecterez. Exposez votre enfant à des émissions de télévision éducatives telles que Sesame Street. Beaucoup d'enfants ont exprimé qu'ils ont appris à lire en regardant Sesame Street et en écoutant lire maman ou papa.
Prenez soin de vous. Plus important encore, faites ce que vous pouvez pour rester en bonne santé et dans un état d'esprit positif. Gardez à l'esprit que souvent les parents qui reçoivent un diagnostic pour leur enfant traversent les étapes de la peine, un peu comme une personne qui a perdu un être cher. Ces stades de chagrin et leur impact négatif et positif sont discutés dans le trouble du spectre autistique. Pendant ce temps, il est important de se rappeler que vous avez encore une vie en dehors de cet enfant. Prenez le temps pour vous et pour votre partenaire ainsi que tous les autres enfants que vous pourriez avoir. Il y a un monde entier, et vous devez recharger vos batteries pour garder les choses en perspective.
Cherchez des gens positifs. Restez à l'écart des personnes négatives qui sapent votre énergie. Parfois, dans les groupes de soutien, vous rencontrerez des personnes qui sont constamment déprimées ou vous pouvez avoir des parents qui traitent le diagnostic pire que vous êtes. Tout le monde a droit à une mauvaise journée ici et là où ils ont l'impression d'avoir touché le fond. Cependant, le but d'avoir un bon cri est de le sortir de votre système, et ensuite continuer votre journée. Vous devez économiser votre énergie pour aider votre enfant, votre propre famille et vous-même; Ne laissez pas les autres le drainer de vous.
Lire des comptes écrits par les parents d'enfants avec un TSA . Il existe de nombreux blogs et livres écrits par des parents d'enfants autistes et des adultes sur le spectre. Ceux-ci peuvent être très instructifs. Gardez à l'esprit qu'ils ont leur propre point de vue et perspective en fonction de ce que leur expérience a été, et où ils sont leurs enfants tombent sur le spectre. J'ai énuméré des livres utiles dans la section des ressources du trouble du spectre autistique. Il y a aussi des films qui peuvent vous aider à mieux comprendre les personnes atteintes de divers degrés d'autisme, comme Autism is a World et Temple Grandin.
Gardez à l'esprit que vous n'êtes pas seul. Nombreux sont ceux qui ont déjà parcouru ce chemin, et nous pouvons apprendre les uns des autres. La réalité est, si vous acceptez la croyance que la vie peut être bonne même avec l'autisme, alors votre enfant le pensera aussi. Vous êtes la personne la plus importante dans la vie de votre enfant et vous pouvez lui faire croire que tout est possible.
